Bei der ALS erkranken die Vorderhornzellen im Rückenmark und die motorischen Hirnnervenkerne im unteren Teil des Hirnstamms. Nervenimpulse die vom Gehirn ausgehen können so nicht mehr zur Muskulatur weitergeleitet werden. Die Kontrolle über die Muskulatur geht verloren. Da die entsprechenden Muskelzellen nicht mehr benutzt werden können, schrumpfen sie. Der Name beschreibt die Degeneration von motorischen Nervenfasern, die vom Gehirn ins Rückenmark ziehen mit Verlust von myelinisierten Nervenfasern und einer Gliose
(nach: www.neuro24.de)
Themenseite auf einer von einem Neurologen und Psychiater geführten Website zur Neurologie, Psychiatrie und Psychotherapie Autor: K.C. Mayer -
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Diese Plattform soll Betroffenen und deren Angehörigen helfen, gemeinsam Ideen zu entwickeln, die den Alltag von ALS Patienten erleichtern sollen. Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) -
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