Beim Marfan Syndrom handelt es sich um eine genetisch
bedingte Erkrankung des Bindegewebes, die mit einer Häufigkeit
von ca. 1:10.000 auftritt. Grund für diese Erkrankung sind Mutationen
im Gen für Fibrillin, welches eine der wesentlichen Komponenten
der Mikrofibrillen ist. Diese Mikrofibrillen bilden das Grundgerüst
für die elastischen Fasern und sind in fast allen Bereichen des
Körpers zu finden. Die Auswirkungen der Veränderungen im
Bindegewebe werden daher in verschiedenen Organsystemen deutlich
(nach: www.marfan.de)